Шанс на счастье!

• 

Подробности

Категория: Главные материалы номера

Опубликовано 27.02.2013 15:52

Просмотров: 89

Почему одни дети рождаются здоровыми, а другие больными - вопрос, ставящий в тупик своей несправедливой безысходностью. Некоторых родителей такая непосильная доля заставляет опускать руки: обвиняя всех вокруг, они замыкаются в своей проблеме, перестают бороться и пускают всё на самотёк. Но ведь бороться и отпускать даже малейшую надежду на выздоровление никогда не поздно.

Это доказала героиня моего рассказа, мужественная девушка, Екатерина Вавилова, которая уже более четырёх лет борется за здоровье своего единственного, горячо любимого и такого желанного сына! На вид совсем хрупкая она тянет эту ношу, не сомневаясь, что победа будет за ней...

При рождении маленькому Кирюше поставили диагноз гипоксия нервной системы. Сама по себе гипоксия — это не болезнь, а состояние, которое появляется из-за внезапного прекращения или недостаточного поступления кислорода к тканям и органам малыша. С таким диагнозом сейчас рождается большое количество детей, но не у всех проявляются последствия. Случай с Кирюшей был как раз из последних. Через два месяца после рождения, малыш начал задыхаться. Испуганная мама сразу обратилась за помощью к врачам, но как только приезжала скорая или они сами посещали больницу, симптомы прекращались, врачи разводили руками, говоря, что ребёнок здоров и поводов для опасения нет. Тем временем, Кирилл рос активным, весёлым, развитым и смышлёным не по годам мальчиком. За его развитием внимательно наблюдали врачи. После очередного приступа назначили лечение. Но беда не заставила себя долго ждать. В девять месяцев у Кирилла произошла окклюзия головного мозга, после чего он перенёс операцию по установлению шунтирующей системы. Операцию за операцией маленький Кирилл и его мама переносили стойко и мужественно, не теряя надежды, которая, то мелькала где-то на горизонте, когда малышу становилось лучше, то еле теплилась в любящем сердце матери, когда, казалось, всё потеряно. Увы, но седьмая операция, окончилась тяжёлыми последствиями – Кирюшу парализовало, отнялась вся левая сторона.

Это был сигнал, что надо предпринимать более серьёзные меры и Екатерина решила отправиться в Москву в НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко. Перед поездкой заботливая мама обратилась за помощью к Сергею Морозову, который подписал квоту на операцию в Москве. Сколько же ещё нужно было вытерпеть многострадальной семье Вавиловых, чтобы судьба всё же смягчилась и проявила милосердие к ни в чем не повинному малышу. К сожалению, на такую сложную операцию квота не действовала. Нужно было устанавливать регулируемую шунтирующую систему, чтоб восстановить повреждённый череп мальчика и контролировать процесс с помощью программатора. Вавиловы вернулись из Москвы ни с чем… Казалось, где ещё брать силы, чтобы бороться с набирающей обороты болезнью. Но Екатерина напротив, становилась только сильнее от бесконечных разочарований, потрясений и боли. Брошенная мужем ещё на первых порах болезни без помощи и сострадания, молодая мама, нашла поддержку со стороны своих родителей, которые вложили все силы, чтоб найти средства на дорогостоящую операцию.

Собрав последние силы и крупицы надежды, Катя и Кирюша снова отправились в Москву пытать счастье, которое им пока так и не удалось поймать. После операции Кириллу стало только хуже. Вот тут и начали сдавать нервы. Врачи говорили, что так и должно быть и действие операции проявится не сразу, но Катя уже ничего не слышала, а только тихо шептала молитвы. Бессонные ночи, проведённые в молитве над кроваткой сына, слёзные причитания и протянутые к небу руки с мольбой о помощи не прошли зря. Святая Матрона, которой так отчаянно молилась Екатерина, откликнулась на её просьбы, подарив новую надежду, теперь уже не такую туманную, а ясную и дарующую новые силы. Вдруг, как и ожидали врачи, Кирюше стало лучше. Приехав домой, Катя заметила, что её многострадальный сынок начал оживать. Постепенно проходила слабость, малыш стал кушать, разговаривать, появился румянец на щеках. Это была первая маленькая победа и начало новой борьбы, но уже с твёрдой верой в полное выздоровление.

Теперь надо было восстанавливать парализованную сторону. Задача оказалась не из лёгких. Из-за парализации левая нога стала короче правой, нужно было срочно предпринимать меры, чтоб устранить дефект. Но теперь удача была на их стороне. Екатерине удалось выйти на Центр Скворцова (Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности), где Кирилла приняли на реабилитационное лечение методом метамерного обкалывания тела. Мальчик уже прошел два курса инъекционной рефлексотерапии, благодаря которому теперь он может двигать обеими руками и ходить без посторонней помощи. У Кирюши улучшилась речь, он, наконец, начал жить почти как обычный ребёнок – рисовать, лепить, ходить в бассейн, гулять с мамой по парку. В доме Вавиловых снова зазвучал громкий детский смех и затопали маленькие ножки. В этом я убедилась сама, придя в гости к героине моего рассказа.

-Здравствуйте! – с порога проскандировал мне улыбающийся Кирюша. Потом без капли стеснения рассказал стишок, показал, как работает его левая ручка, стащил конфетки со стола, за которым мы с Екатериной собирались пить чай и убежал к бабушке на кухню. Во время нашей беседы он забегал в комнату ещё не один раз, только чтоб прижаться к маме и тихо прошептать, как сильно он её любит. Если не знать всей этой истории может показаться странным, что каждый раз после таких слов у Кати наворачивались слёзы на глазах, но зная все тяготы пережитые ими за последние годы не трудно догадаться, что испытывала мать, почти победившая болезнь. Эти слова были для неё самой дорогой наградой за все испытания, которые им ещё предстоят.

Теперь курсы надо проходить каждые два месяца, а обходятся они совсем не дёшево: вместе с проживанием в Москве на один такой сеанс обкалывания Екатерине необходимо около 95 тысяч. Кредиты, которые они брали на предыдущие операции, едва удаётся оплачивать, а новые кредиты банки уже не одобряют. Время очередного сеанса назначено уже на март- сроки поджимают. Кроме того, летом Екатерина повезёт Кирюшу в НИИ Бурденко, чтоб попробовать снять шунт и дать мальчику привыкнуть жить без этой системы. Если всё пройдёт хорошо, после удаления шунта, можно будет уже более плотно заняться двигательной системой Кирюши – выровнять левую ногу и начать физиологическое лечение, которое нельзя делать при наличии шунта.

Видя горящие глаза матери, надеющейся, что её сын избавится от инвалидности и заживёт нормальной жизнью маленького ребенка, хочется верить, что удача не покинет их дом, а Святая Матрона снова придёт на помощь.

Считаю своим долгом попросить всех прочитавших эту историю откликнуться на призыв о помощи и оказать хотя бы какую-то материальную поддержку семье Вавиловых. Давайте подарим маленькому Кирюше шанс на счастье! Если прервать лечение, все усилия окажутся напрасными. Но я верю, что история маленького Кирилла затронет не одно сердце. Надеюсь на ваше понимание и поддержку.

P.S -До свидания, - проговорил мне Кирюша, улыбаясь своей игривой улыбкой,- Приходите к нам ещё!..

- Ну, конечно, приду! – ответила я.

После таких историй начинаешь ценить жизнь ещё больше…

Мы публикуем номер карты Екатерины Вавиловой в Сбербанке, на которую можно перечислить пожертвования. Контактный телефон Екатерины есть в редакции.

Карта Сбербанка № 676196000212641303
Номер л/ счета: № 40817810369007701187
Получатель: Вавилова Екатерина Александровна
Банк получателя: Сбербанк России ОАО Ульяновское отделение № 8588 г. Ульяновск
К/счет: 30101810000000000602
БИК 047308602 ИНН 7707083893
КПП 732502002
Назначение: зачисление на счёт банковской карты.

Анастасия ГАЛАШИНА